Semelhante à água, um álcool pode ser retratado como tendo um s p 3átomo de oxigênio tetraédrico hibridizado com pares não-ligantes de elétrons ocupando dois dos quatro s p 3orbitais híbridos. ( Ver ligações químicas para uma discussão de orbitais híbridos.) Os grupos alquil são geralmente mais volumosos do que os átomos de hidrogênio, no entanto, então o ângulo de ligação R-O-H em álcoois é geralmente maior do que o ângulo de ligação de 104,5 ° H-O-H em água. Por exemplo, o ângulo de ligação de 108,9 ° no metanol mostra o efeito do grupo metil, que é maior do que o átomo de hidrogênio da água.
Uma forma de classificar os álcoois é baseada em qual átomo de carbono está ligado ao grupo hidroxila. Se este carbono for primário (1 °, ligado a apenas um outro átomo de carbono), o composto é um álcool primário. Um álcool secundário tem o grupo hidroxila em um átomo de carbono secundário (2 °), que está ligado a dois outros átomos de carbono. Da mesma forma, um álcool terciário tem o grupo hidroxila em um átomo de carbono terciário (3 °), que está ligado a três outros carbonos. Os álcoois são referidos como alílicos ou benzílicos se o grupo hidroxil estiver ligado a um átomo de carbono alílico (adjacente a uma ligação dupla C = C) ou a um átomo de carbono benzílico (próximo a um benzeno anel), respectivamente.
monte calvário onde jesus foi crucificado
Tal como acontece com outros tipos de orgânicos compostos , os álcoois são nomeados por sistemas formais e comuns. O sistema mais geralmente aplicável é o adotado em uma reunião da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) em Paris em 1957. Usando o sistema IUPAC, o nome de um álcool usa o sufixo -ol com o nome do alcano original , junto com um número para fornecer a localização do grupo hidroxila. As regras são resumidas em um procedimento de três etapas:
a cobra mais mortal do mundo
O primeiro exemplo abaixo tem uma cadeia mais longa de seis átomos de carbono, então o nome da raiz é hexanol. O grupo ―OH está no terceiro átomo de carbono, que é indicado pelo nome 3-hexanol. Há um grupo metil no carbono 3 e um átomo de cloro no carbono 2. O nome IUPAC completo é 2-cloro-3-metil-3-hexanol. O prefixo ciclo- é usado para álcoois com grupos alquil cíclicos. Assume-se que o grupo hidroxila está no carbono 1 e o anel é numerado na direção para dar os números mais baixos possíveis aos outros substituintes, como em, por exemplo, 2,2-dimetilciclopentanol.
O nome comum de um álcool combina o nome do grupo alquil com a palavra álcool . Se o grupo alquil for complexo, o nome comum se tornará estranho e o nome IUPAC deverá ser usado. Os nomes comuns geralmente incorporam termos obsoletos na nomenclatura do grupo alquil; por exemplo, amil é freqüentemente usado em vez de pentil para uma cadeia de cinco carbonos.
Copyright © Todos Os Direitos Reservados | asayamind.com